Hémostase, angiogénèse et différenciation vasculaire

Thème 1

Les projets inclus dans ce thème visent à comprendre les cellules endothéliales, leur origine cellulaire mais également la modulation de la formation vasculaire dans différentes situations pathologiques afin d’élaborer des traitements pour améliorer la revascularisation des tissus ischémiés. D. Smadja a acquis ces dernières années une grande expertise sur la biologie des progéniteurs endothéliaux circulants (PEC). Ces cellules sont rares et difficiles à cultiver in vitro, en particulier quand elles sont isolées de patients atteints d’artériopathie des membres inférieurs [1]. Leur ontogenèse ainsi que leur implication dans la formation des vaisseaux sont controversées et ne sont pas complètement élucidées. Notre recherche explore actuellement d’autres sources de cellules souches vasculogènes issues de la moelle osseuse ou des tissus, et présentant un fort pouvoir de différenciation (cellules souches de type embryonnaire, les VSEL, par exemple) et l’impact de l’hémostase sur le compartiment vasculaire.

Les principaux projets sont organisés en 4 sous-groupes :

    1. Identifier les interactions entre l’hémostase et l’angiogenèse,
    2. Analyser les capacités fonctionnelles vasculogéniques des VSEL,
    3. Evaluer le rôle des cellules vasculogéniques dans l’hémocompatibilité des bioprothèses (valves cardiaques) et autres supports mécaniques,
    4. Comprendre la physiopathologie de la thrombose artérielle et veineuse, en explorant entre autre le rôle de l’endogline et la dysfonction endothéliale après un embolisme, et l’identification des acteurs impliqués dans le vieillissement artériel.

Partie 1 : identifier les interactions entre l’hémostase et l’angiogenèse :

La formation d’un thrombus et la cicatrisation vasculaire impliquent à la fois une activation plaquettaire et le processus angiogénique. Ce projet vise à étudier l’importance de l’hémostase dans le processus angiogénique et la différenciation des PECs ; Nous avons étudié l’implication de l’endogline présente à la surface des cellules endothéliales dans des conditions normales et pathologiques, dans l’adhésion des cellules endothéliales /PEC aux cellules de la paroi vasculaire et des cellules souches mésenchymateuses dans la revascularisation [2,3]. Nous proposons maintenant d’évaluer l’importance de l’interaction de l’endogline soluble avec la membrane cellulaire et d’explorer son rôle mais aussi celui de sa forme membranaire dans le processus vasculogénique ainsi que l’hémostase et la thrombose artérielle.

Partie 2 : Analyser les capacités fonctionnelles vasculogéniques des cellules souches de type embryonnaire :

En raison de leur capacité à se différencier en cellules endothéliales et à promouvoir la revascularisation post-ischémique dans un modèle préclinique murin d’ischémie critique de la patte, les VSEL pourraient représenter une alternative clinique pertinente aux cellules souches embryonnaires et pluripotente induites, pour la thérapie cellulaire [4]. Récemment des chercheurs ont confirmé la capacité de MSC dérivées des VSEL à se différencier en cellules endothéliales [5]. Deux obstacles majeurs se posent avant que les VSEL puissent être utilisées en clinique. Elles sont rares et résident dans les tissus à l’état quiescent. Le groupe du Pr Ratajczak (Université de Louisville, USA) avec qui nous collaborons, a montré qu’il est possible de les expandre in vitro quand elles sont cultivées en présence d’acide valproïque et d’hormones pituitaires [6]. Nous étudions donc leur capacité vasculogénique et la possibilité de pouvoir les utiliser comme biomarqueurs de la régénération tissulaire.

Partie 3 Evaluer le rôle des cellules vasculogéniques dans l’hémocompatibilité des bioprothèses (valves cardiaques) et autres supports mécaniques :

L’implantation de valves artificielles ou de biomatériaux peut entraîner plusieurs complications, dont une thrombose. La valve aortique native est formée de plusieurs couches de cellules comprenant des cellules endothéliales valvulaires (VEC) à sa surface en contact avec le sang, ainsi que des cellules valvulaires interstitielles (VIC) en sous couche. Les VIC participent au processus de calcification et à l’angiogenèse induit par les PEC et pourraient être à l’origine des lignées endothéliales et périvasculaires.

La sténose valvulaire aortique (AVS) peut être traitée en remplaçant la valve à l’aide d’un matériau bioprothétique fabriqué à partir de tissu péricardique d’origine bovine. De telles valves induisent une hémocompatibilité acquise et permettent d’administrer une dose plus faible de traitement anticoagulant aux patients, contrairement à la valve mécanique [7]. Cependant, après plusieurs années, ces valves peuvent devenir dysfonctionnelles et présenter le même phénotype que les valves natives à l’origine de l’AVS : fibrose, processus néo-angiogénique, etc., déroulant ainsi le processus à l’origine de la dégradation d’origine valvulaire, mais sur un matériau bioprothétique.

Par conséquent, notre projet vise à :

  1. mieux définir le rôle des VIC dans la survenue de ces dysfonctionnements et déterminer leur implication dans l’angiogenèse observée à l’origine du vieillissement des valves bioprothétiques,
  2. étudier l’hémocompatibilité et l’endothélialisation complète du Cœur artificiel total de Carmat et des appareils servant à la purification extracorporelle au CO2.

Partie 4 : Physiopathologie de la thrombose artérielle et veineuse :

Thrombose artérielle : L’identification des acteurs impliqués dans le vieillissement artériel est une première étape essentielle pour l’approche thérapeutique. A l’aide de modèles murins de vieillissement caractérisés par la délétion endothéliale de TXNIP (protéine à interaction thiorédoxine), nous avons pu montrer que le système Thioredoxine / TXNIP était un acteur majeur du vieillissement et protège l’artère du stress oxydatif, de l’inflammation et de la perte de compliance aortique induite par le vieillissement artériel [8]. Nous avons observé de plus que la délétion endothéliale de TXNIP restaure la formation des vaisseaux post-ischémique au cours du vieillissement ce qui confirme le fait que TXNIP endothéliale peut être considérée comme une cible thérapeutique. Notre projet principal est de caractériser l’implication spécifique de TXNIP endothélial dans le vieillissement artériel, d’établir son implication dans la réparation angiogénique in vivo et d’identifier les acteurs impliqués dans le système TRX-TXNIP dans cette protection. Nous étudions également la possibilité qu’une inhibition de TXNIP puisse être une stratégie pour le traitement des lésions neuronales et vasculaires après un accident vasculaire cérébral.

Thrombose veineuse : O. Sanchez, B. Planquette et D. Smadja sont des partenaires d’INNO-VTE, un nouveau réseau labellisé F-CRIN en France, visant à développer une recherche clinique translationnelle et des études européennes sur la thrombose veineuse. Leur expertise en matière de thromboembolie veineuse chronique les a amenés à étudier le lien entre la maladie vasculaire pulmonaire et les séquelles de perfusion observées, une dyspnée conservée est fréquemment observée chez les patients atteints d’embolie pulmonaire (étude Dyspnée 2, O. Sanchez, CIRC). Nous pensons que la dysfonction endothéliale est un partenaire clinique et physiopathologique important à l’origine des séquelles de l’embolie pulmonaire. Ces séquelles emboliques peuvent entraîner une hypertension artérielle pulmonaire.

Les chercheurs et les ITA du Thème 1

Nom

Position

Téléphone

Courriel

AHU, AP-HP

01 53 73 15 57

DR2, CNRS, Directrice adjointe

01 53 73 97 16

PU-PH, AP-HP

01 56 09 25 15

MCU-PH, AP-HP

01 53 73 15 57

PH, AP-HP

01 53 09 39 01

PU-PH, AP-HP

01 53 73 99 39

AHU, AP-HP

01 53 73 97 18

MCF, UPD

01 56 24 55 00

PU-PH, AP-HP

01 56 09 36 02

PH, AP-HP

01 53 73 99 39

PH, AP-HP

01 53 73 99 39

TS, UPD

01 53 73 97 17

PU, UPD

01 53 73 97 83

PU-PH, AP-HP

01 53 73 97 56

IE, UPD

01 53 73 97 83

MCU-PH, AP-HP

01 53 73 97 04

IE

01 53 73 99 39

PH, AP-HP

01 56 09 39 01

MCF, UPD

01 70 64 74 21

PU-PH, AP-HP

01 56 09 20 00

PU-PH, AP-HP

01 53 73 97 16
01 56 09 39 33

AHU, AP-HP

01 53 73 15 57

DR2, CNRS, Directrice adjointe

01 53 73 97 16

PU-PH, AP-HP

01 56 09 25 15

MCU-PH, AP-HP

01 53 73 15 57

PH, AP-HP

01 53 09 39 01

PU-PH, AP-HP

01 53 73 99 39

AHU, AP-HP

01 53 73 97 18

MCF, UPD

01 56 24 55 00

PU-PH, AP-HP

01 56 09 36 02

PH, AP-HP

01 53 73 99 39

PH, AP-HP

01 53 73 99 39

TS, UPD

01 53 73 97 17

PU, UPD

01 53 73 97 83

MCF, UPD

01 53 73 97 95

PU-PH, AP-HP

01 53 73 97 56

IE, UPD

01 53 73 97 83

MCU-PH, AP-HP

01 53 73 97 04

IE

01 53 73 99 39

PH, AP-HP

01 56 09 39 01

MCF, UPD

01 70 64 74 21

PU-PH, AP-HP

01 56 09 20 00

PU-PH, AP-HP

01 53 73 97 16
01 56 09 39 33

Les doctorants

Nom

Position

Téléphone

Courriel

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorant

01 56 09 20 00

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorant

01 56 09 20 00

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorant

01 53 73 99 39

Doctorante

01 53 73 99 39

L'équipe du thème 1

Equipe Thème 1

Publications principales 2020 / 2014

2020

[The role of direct oral anticoagulants in the management of cancer-associated thrombosis in 2020]. Auditeau C, Talbot A, Blandinières A, Smadja DM, Gendron N. Bull Cancer. 2020 May;107(5):574-585. doi: 10.1016/j.bulcan.2020.02.010. 

SFBC working group « Biochemical markers of COVID-19 ». Beauvieux MC, Bérard AM, Aimone-Gastin I, Barbé F, Barguil Y, Collin-Chavagnac D, Delacour H, Delevallée C, Nivet-Antoine V, Peoc’h K, Poupon C, Schmitt F, Piéroni L, Sapin V; Membres du Groupe de travail SFBC « Marqueurs biochimiques de COVID-19 »; Sous-groupe Privés; Sous-groupe Outre-Mer (OM)/francophonie; Sous-groupe CH; Sous-groupe Hôpitaux d’instruction des armées (HIA); Sous-groupe CHU Nord-Est; Sous-groupe CHU Ouest; Sous-groupe CHU Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP); Sous-groupe CHU Sud; Sous-groupe CHU Auvergne Rhône-Alpes-Bourgogne Franche-Comté (ARA-BFC). Ann Biol Clin (Paris). 2020 Jun 1;78(3):269-277. doi: 10.1684/abc.2020.1563

Usefulness of immature platelet fraction measurement for diagnosis and monitoring of iron deficiency associated thrombocytopenia: about two cases. Blandinières A, Arlet JB, Gaussem P, Pouchot J, Darnige L. Ann Biol Clin (Paris). 2020 Aug 1;78(4):433-437. doi: 10.1684/abc.2020.1564.

Pulmonary embolism in patients with COVID-19 pneumonia. Bompard F, Monnier H, Saab I, Tordjman M, Abdoul H, Fournier L, Sanchez O, Lorut C, Chassagnon G, Revel MP.Eur Respir J. 2020 Jul 30;56(1):2001365. doi: 10.1183/13993003.01365-2020. 

Is COVID-19 a New Hematologic Disease? Debuc B, Smadja DM. Stem Cell Rev Rep. 2020 May 12:1-5. doi: 10.1007/s12015-020-09987-4. 

Usefulness of azacitidine therapy in a sickle cell disease patient with myelodysplastic syndrome. De Luna G, Darnige L, Roueff S, Peyrard T, Pouchot J, Arlet JB. Ann Hematol. 2020 Mar;99(3):661-662. doi: 10.1007/s00277-020-03940-8. 

Respiratory mechanics and gas exchanges in the early course of COVID-19 ARDS: a hypothesis-generating study. Diehl JL, Peron N, Chocron R, Debuc B, Guerot E, Hauw-Berlemont C, Hermann B, Augy JL, Younan R, Novara A, Langlais J, Khider L, Gendron N, Goudot G, Fagon JF, Mirault T, Smadja DM. Ann Intensive Care. 2020 Jul 16;10(1):95. doi: 10.1186/s13613-020-00716-1.

Severity of endothelial dysfunction is associated with the occurrence of hemorrhagic complications in COPD patients treated by extracorporeal CO2 removal. Diehl JL, Augy JL, Rivet N, Guerin C, Chocron R, Smadja DM.Intensive Care Med. 2020 Jun 9. doi: 10.1007/s00134-020-06138-8.

Targeting endothelial thioredoxin-interacting protein (TXNIP) protects from metabolic disorder-related impairment of vascular function and post-ischemic revascularisation. Domingues A, Boisson-Vidal C, Marquet de Rouge P, Dizier B, Sadoine J, Mignon V, Vessières E, Henrion D, Escriou V, Bigey P, Chaussain C, Smadja DM, Nivet-Antoine V. Angiogenesis. 2020 May;23(2):249-264. doi: 10.1007/s10456-019-09704-x.

New Insights into the Use of Direct Oral Anticoagulants in Non-high Risk Thrombotic APS Patients: Literature Review and Subgroup Analysis from a Meta-analysis. Dufrost V, Darnige L, Reshetnyak T, Vorobyeva M, Jiang X, Yan XX, Gerotziafas G, Jing ZC, Elalamy I, Wahl D, Zuily S. Curr Rheumatol Rep. 2020 May 20;22(7):25. doi: 10.1007/s11926-020-00901-y.

Battle of the clones: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria vs myelodysplastic syndrome. Friedrich C, Gay J, Alary AS, Arlet JB, Socie G, Fremaux-Bacchi V, Weiss IR, Kosmider O, Darnige L. Ann Hematol. 2020 Oct;99(10):2459-2461. doi: 10.1007/s00277-020-04134-y. 

Effect of Early Initiation of Varenicline on Smoking Cessation in COPD Patients Admitted for Exacerbation: The Save Randomized Clinical Trial. Le Mao R, Tromeur C, Paleiron N, Sanchez O, Gagnadoux F, Jouneau S, Magnan A, Hayem-Vannimenus C, Dansou A, Proust A, Dion A, Larhantec G, Brestec AL, Dewitte JD, Roche N, Leroyer C, Couturaud F. COPD. 2020 Feb;17(1):7-14. doi: 10.1080/15412555.2019.1703928. 

Clinical characteristics, management and outcome of COVID-19-associated immune thrombocytopenia: a French multicentre series. Mahévas M, Moulis G, Andres E, Riviere E, Garzaro M, Crickx E, Guillotin V, Malphettes M, Galicier L, Noel N, Darnige L, Terriou L, Guerveno C, Sanchis-Borja M, Moulinet T, Meunier B, Ebbo M, Michel M, Godeau B. Br J Haematol. 2020 Jul 17:10.1111/bjh.17024. doi: 10.1111/bjh.17024. 

A Controlled Trial of Rivaroxaban after Transcatheter Aortic-Valve Replacement. Martin AC, Smadja DM, Karam N. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):e8. doi: 10.1056/NEJMc2017351.

Editorial: Recent Advances in Endothelial Progenitor Cells Toward Their Use in Clinical Translation. Medina RJ, Smadja DM. Front Med (Lausanne). 2020 Jan 8;6:290. doi: 10.3389/fmed.2019.00290.

Initial bridge to transplant experience with a bioprosthetic autoregulated artificial heart. Netuka I, Pya Y, Bekbossynova M, Ivak P, Konarik M, Gustafsson F, Smadja DM, Jansen P, Latrémouille C. J Heart Lung Transplant. 2020 Jul 14:S1053-2498(20)31655-7. doi: 10.1016/j.healun.2020.07.004. 

Valproic Acid Decreases Endothelial Colony Forming Cells Differentiation and Induces Endothelial-to-Mesenchymal Transition-like Process. Nevo N, Lecourt S, Bièche I, Kucia M, Cras A, Blandinieres A, Vacher S, Gendron N, Guerin CL, Ratajczak MZ, Smadja DM. Stem Cell Rev Rep. 2020 Apr;16(2):357-368. doi: 10.1007/s12015-019-09950-y.

Evaluation of Venous Thromboembolism Recurrence Scores in an Unprovoked Pulmonary Embolism Population: A Post-hoc Analysis of the PADIS-PE trial. Raj L, Presles E, Le Mao R, Robin P, Sanchez O, Pernod G, Bertoletti L, Jego P, Lemarié CA, Leven F, Hoffmann C, Planquette B, Le Roux PY, Slaun PY, Nonent M, Girard P, Lacut K, Mélac S, Guégan M, Mismetti P, Laporte S, Meyer G, Leroyer C, Tromeur C, Couturaud F; PADIS-PE Investigators. Am J Med. 2020 Aug;133(8):e406-e421. doi: 10.1016/j.amjmed.2020.03.040.

Outpatient management of patients with low-risk pulmonary embolism: another piece of evidence. Sanchez O, Humbert M. Eur Heart J. 2020 Jan 21;41(4):519-521. doi: 10.1093/eurheartj/ehz484.

Angiopoietin-2 as a marker of endothelial activation is a good predictor factor for intensive care unit admission of COVID-19 patients. Smadja DM, Guerin CL, Chocron R, Yatim N, Boussier J, Gendron N, Khider L, Hadjadj J, Goudot G, Debuc B, Juvin P, Hauw-Berlemont C, Augy JL, Peron N, Messas E, Planquette B, Sanchez O, Charbit B, Gaussem P, Duffy D, Terrier B, Mirault T, Diehl JL.Angiogenesis. 2020 May 27:1-10. doi: 10.1007/s10456-020-09730-0.

Autoregulation of Pulsatile Bioprosthetic Total Artificial Heart is Involved in Endothelial Homeostasis Preservation. Smadja DM, Chocron R, Rossi E, Poitier B, Pya Y, Bekbossynova M, Peronino C, Rancic J, Roussel JC, Kindo M, Gendron N, Migliozzi L, Capel A, Perles JC, Gaussem P, Ivak P, Jansen P, Girard C, Carpentier A, Latremouille C, Guerin C, Netuka I. Thromb Haemost. 2020 Sep;120(9):1313-1322. doi: 10.1055/s-0040-1713751.

2019

In vivo efficacy of endothelial growth medium stimulated mesenchymal stem cells derived from patients with critical limb ischemia. Al-Rifai R, Nguyen P, Bouland N, Terryn C, Kanagaratnam L, Poitevin G, François C, Boisson-Vidal C, Sevestre MA, Tournois C. J Transl Med. 2019 Aug 9;17(1):261. doi: 10.1186/s12967-019-2003-3.

Treprostinil treatment decreases circulating platelet microvesicles and their procoagulant activity in pediatric pulmonary hypertension. Bacha NC, Levy M, Guerin CL, Le Bonniec B, Harroche A, Szezepanski I, Renard JM, Gaussem P, Israel-Biet D, Boulanger CM, Smadja DM.Pediatr Pulmonol. 2019 Jan;54(1):66-72. doi: 10.1002/ppul.24190.

Prognostic value of right ventricular dysfunction or elevated cardiac biomarkers in patients with low-risk pulmonary embolism: a systematic review and meta-analysis. Barco S, Mahmoudpour SH, Planquette B, Sanchez O, Konstantinides SV, Meyer G. Eur Heart J. 2019 Mar 14;40(11):902-910. doi: 10.1093/eurheartj/ehy873

Interleukin-8 release by endothelial colony-forming cells isolated from idiopathic pulmonary fibrosis patients might contribute to their pathogenicity. Blandinières A, Gendron N, Bacha N, Bièche I, Chocron R, Nunes H, Nevo N, Rossi E, Crestani B, Lecourt S, Chevret S, Lokajczyk A, Mignon V, Kisaoglu A, Juvin K, Bertil S, Valeyre D, Cras A, Gaussem P, Israël-Biet D, Smadja DM. Angiogenesis. 2019 May;22(2):325-339. doi: 10.1007/s10456-018-09659-5

Impact of 3-week citrulline supplementation on postprandial protein metabolism in malnourished older patients: The Ciproage randomized controlled trial. Bouillanne O, Melchior JC, Faure C, Paul M, Canouï-Poitrine F, Boirie Y, Chevenne D, Forasassi C, Guery E, Herbaud S, Le Corvoisier P, Neveux N, Nivet-Antoine V, Astier A, Raynaud-Simon A, Walrand S, Cynober L, Aussel C.Clin Nutr. 2019 Apr;38(2):564-574. doi: 10.1016/j.clnu.2018.02.017

Six months versus two years of oral anticoagulation after a first episode of unprovoked deep-vein thrombosis. The PADIS-DVT randomized clinical trial. Couturaud F, Pernod G, Presles E, Duhamel E, Jego P, Provost K, Pan-Petesch B, Sollier CBD, Tromeur C, Hoffmann C, Bressollette L, Lorillon P, Girard P, Le Moigne E, Le Hir A, Guégan M, Laporte S, Mismetti P, Lacut K, Bosson JL, Bertoletti L, Sanchez O, Meyer G, Leroyer C, Mottier D; “PADIS-DVT” investigators.Haematologica. 2019 Jul;104(7):1493-1501. doi: 10.3324/haematol.2018.210971.

In vitro and in vivo evaluation of a dextran-graft-polybutylmethacrylate copolymer coated on CoCr metallic stent. Delattre C, Velazquez D, Roques C, Pavon-Djavid G, Ollivier V, Lokajczyk A, Avramoglou T, Gueguen V, Louedec L, Caligiuri G, Jandrot-Perrus M, Boisson-Vidal C, Letourneur D, Meddahi-Pelle A. Bioimpacts. 2019;9(1):25-36. doi: 10.15171/bi.2019.04.

[Venous thromboembolism and urological cancer: Epidemiology and therapeutically management]. Felber M, Rozet F, Droupy S, Misraï V, Smadja DM, Rouprêt M.Prog Urol. 2019 Jan;29(1):1-11. doi: 10.1016/j.purol.2018.09.002. 

Behavioral tests that reveal long-term deficits after permanent focal cerebral ischemia in mouse. Fréchou M, Margaill I, Marchand-Leroux C, Beray-Berthat V.Behav Brain Res. 2019 Mar 15;360:69-80. doi: 10.1016/j.bbr.2018.11.040. 

Pain assessment and factors influencing pain during bone marrow aspiration: A prospective study. Gendron N, Zia Chahabi S, Poenou G, Rivet N, Belleville-Rolland T, Lemaire P, Escuret A, Ciaudo M, Curis E, Gaussem P, Siguret V, Darnige L. PLoS One. 2019 Aug 29;14(8):e0221534. doi: 10.1371/journal.pone.0221534

Potential usefulness of activated charcoal (DOAC remove®) for dRVVT testing in patients receiving Direct Oral AntiCoagulants. Jourdi G, Delrue M, Stepanian A, Valaize J, Foulon-Pinto G, Demagny J, Duchemin J, Nedelec-Gac F, Darnige L, Curis E, Delavenne X, Gaussem P, Siguret V, Gouin-Thibault I. Thromb Res. 2019 Dec;184:86-91. doi: 10.1016/j.thromres.2019.11.001.

Evaluation of the predictive value of the bleeding prediction score VTE-BLEED for recurrent venous thromboembolism. Klok FA, Presles E, Tromeur C, Barco S, Konstantinides SV, Sanchez O, Pernod G, Raj L, Robin P, Le Roux PY, Hoffman C, Mélac S, Bertoletti L, Girard P, Laporte S, Mismetti P, Meyer G, Leroyer C, Couturaud F; PADIS‐PE Investigators. Res Pract Thromb Haemost. 2019 May 25;3(3):364-371. doi: 10.1002/rth2.12214. 

Cannabidiol Increases Proliferation, Migration, Tubulogenesis, and Integrity of Human Brain Endothelial Cells through TRPV2 Activation. Luo H, Rossi E, Saubamea B, Chasseigneaux S, Cochois V, Choublier N, Smirnova M, Glacial F, Perrière N, Bourdoulous S, Smadja DM, Menet MC, Couraud PO, Cisternino S, Declèves X. Mol Pharm. 2019 Mar 4;16(3):1312-1326. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.8b01252. 

Ceramide 1-Phosphate Protects Endothelial Colony-Forming Cells From Apoptosis and Increases Vasculogenesis In Vitro and In Vivo. Mena HA, Zubiry PR, Dizier B, Mignon V, Parborell F, Schattner M, Boisson-Vidal C, Negrotto S. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019 Oct;39(10):e219-e232. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.312766. 

Predictors for Residual Pulmonary Vascular Obstruction after Unprovoked Pulmonary Embolism: Implications for Clinical Practice-The PADIS-PE Trial. Raj L, Robin P, Le Mao R, Presles E, Tromeur C, Sanchez O, Pernod G, Bertoletti L, Jego P, Leven F, Lemarié CA, Martin A, Planquette B, Le Roux PY, Salaun PY, Nonent M, Girard P, Lacut K, Melac S, Mismetti P, Laporte S, Meyer G, Leroyer C, Couturaud F; PADIS-PE Investigators. Thromb Haemost. 2019 Sep;119(9):1489-1497. doi: 10.1055/s-0039-1692424. 

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[Recommendations for best practice in the management of venous thromboembolic disease in adults. Long version]. Sanchez O, Benhamou Y, Bertoletti L, Constans J, Couturaud F, Delluc A, Elias A, Fischer AM, Frappé P, Gendron N, Girard P, Godier A, Gut-Gobert C, Laporte S, Mahé I, Mauge L, Meneveau N, Meyer G, Mismetti P, Parent F, Pernod G, Quéré I, Revel MP, Roy PM, Salaün PY, Smadja DM, Sevestre MA. Rev Mal Respir. 2019 Jul 4:S0761-8425(19)30210-4. doi: 10.1016/j.rmr.2019.05.038. 

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Chapitre d’ouvrage

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Chapitre d’ouvrage

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