Boisson-Vidal Catherine

DR2, CNRS, Directrice adjointe

Thème de recherche associé : Thème 1
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Parcours

Chimiste polymériste de formation, j’ai durant les 17 premières années de sa carrière, travaillé dans le domaine des biomatériaux au Laboratoire de Recherche sur les Macromolécules (CNRS, Villetaneuse). Ces travaux étaient réalisés avec l’objectif de mettre au point de nouvelles thérapeutiques principalement dans le domaine de l’hémostase et ont conduits aux dépôts de 5 brevets et la création d’une start-up « Société BIORACS devenue THERAPOL 1997-2012 » dédiée au développement d’un dispositif d’épuration plasmatique des anticorps antiFVIII du plasma des hémophiles (membre du conseil scientifique 1997-1999, consultante durant 6 ans 1997-2003) (1).

Responsable de la collaboration entre l’IFREMER « Département Utilisation et Valorisation des Produits de la Mer » et l’unité CNRS sur la période 1989-2000, j’ai encadré de nombreux travaux qui avaient pour objectif la mise au point d’une méthode de préparation reproductible de fraction de fucoïdane, polysaccharide sulfaté extrait des algues brunes, de faible masse molaire, antithrombotique et l’étude des relations structures/propriétés pour optimiser ses activités biologiques (2). Ces travaux ont conduit au dépôt de 3 brevets et plusieurs programmes ANVAR et de R&D (Laboratoires Fournier).

Depuis 2003 je développe de nouvelles thématiques centrées autour de l’optimisation d’outils destinés à la thérapie cellulaire dans le traitement de l’ischémie critique des membres inférieurs. J’ai élaboré en particulier des protocoles de précondionnement originaux pour améliorer les capacités d’adressage des cellules souches (3,4). Mes projets de recherche sont de développer des protocoles permettant de régénérer les tissus ischémiés et d’augmenter l’efficacité de la thérapie cellulaire dans le traitement des maladies ischémiques. Il passe donc par une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans la mobilisation, le recrutement, la différenciation et la survie des cellules souches progénitrices vasculogéniques, et du rôle joué par certaines molécules produites par les cellules de l’environnement qui sont les cellules endothéliales progénitrices et matures, les neutrophiles, les monocytes et les plaquettes (5,6,7). Mes projets portent aussi sur les propriétés du fucoïdane sur la régénération tissulaire (8,9).

Ces études représentent un axe stratégique à la fois de recherche fondamentale afin d’améliorer notre connaissance du mécanisme moléculaire mis en jeu lors du processus de vasculogenèse, mais aussi une base pour l’élaboration de nouvelles thérapies destinées à traiter les pathologies ischémiques.

Principaux centres d’intérêt

  • Angiogenèse / vasculogenèse
  • Glycosaminoglycannes et régénération tissulaire
  • Cellules souches (progéniteurs endothéliaux, very small embryonic stem cells (VSELs), cellules souches hématopoïétiques…) et revascularisation du tissu ischémié
  • Biomatériaux

Cursus

  • Maitrise de Chimie, option chimie macromoléculaire et chimie appliquée, Université Pierre et Marie Curie (P6) 1981
  • DEA Génie Biologique et Médicale, Université Paris 13, 1982
  • Docteur de l’université Paris 13 « Génie Biologique et Médical », 1984
  • Docteur d’Etat ès-Sciences Physiques « HDR », Université Paris 13, 1990

Expérience professionnelle

  • Directrice de Recherche 2ème classe, CNRS, Inserm UMRS1140, 2003- actuel
  • Directrice adjointe Inserm UMRS1140, 2011-present
  • Chargée de recherche CNRS, Laboratoire de Recherche sur les Macromolécules, CNRS UMR7540, 1985-2003
  • Chercheur contractuel au Département de Chimie, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada. Prof J.L. Brash, 1984-1985

Publications

  • 73 publications internationales, 9 chapitres d’ouvrage, 5 brevets d’invention.
  • H index = 27, citations 3253 (déc 2019)
  • Direction/co-directions de 34 masters 2 et de 17 thèses des Universités Paris 7 et Paris 13
  • Congrès internationaux : 15 conférences sur invitation, 30 séminaires/workshop invitée, 72 communications orales, 92 communications affichées.

Publications principales 2020 / 2010

Targeting endothelial thioredoxin-interacting protein (TXNIP) protects from metabolic disorder-related impairment of vascular function and post-ischemic revascularisation. Alison Domingues, Catherine Boisson-Vidal, Perrine Marquet de Rouge, Blandine Dizier, Jérémy Sadoine, Virginie Mignon, Emilie Vessières, Daniel Henrion, Virginie Escriou, Pascal Bigey, Catherine Chaussain, David M Smadja, Valérie Nivet-Antoine – 2020 May – PMID: 31900750 DOI: 10.1007/s10456-019-09704-x

Ceramide 1-Phosphate Protects Endothelial Colony-Forming Cells From Apoptosis and Increases Vasculogenesis In Vitro and In Vivo. Hebe Agustina Mena, Paula Romina Zubiry, Blandine Dizier, Virginie Mignon, Fernanda Parborell, Mirta Schattner, Catherine Boisson-Vidal, Soledad Negrotto – 2019 Oct – PMID: 31434496 DOI: 10.1161/ATVBAHA.119.312766

In vivo efficacy of endothelial growth medium stimulated mesenchymal stem cells derived from patients with critical limb ischemia. Rida Al-Rifai, Philippe Nguyen, Nicole Bouland, Christine Terryn, Lukshe Kanagaratnam, Gaël Poitevin, Caroline François, Catherine Boisson-Vidal, Marie-Antoinette Sevestre, Claire Tournois – 2019 Aug 9 – PMID: 31399109 PMCID: PMC6688282 DOI: 10.1186/s12967-019-2003-3

In vitro and in vivo evaluation of a dextran-graft-polybutylmethacrylate copolymer coated on CoCr metallic stent. Cécilia Delattre, Diego Velazquez, Caroline Roques, Graciela Pavon-Djavid, Véronique Ollivier, Anna Lokajczyk, Thierry Avramoglou, Virginie Gueguen, Liliane Louedec, Giuseppina Caligiuri, Martine Jandrot-Perrus, Catherine Boisson-Vidal, Didier Letourneur, Anne Meddahi-Pelle – 2019 – PMID: 30788257 PMCID: PMC6378099 DOI: 10.15171/bi.2019.04

Osteoprotegerin Induces CD34 + Differentiation in Endothelial Progenitor Cells. Catherine Boisson-Vidal, Zahia Benslimane-Ahmim, Anna Lokajczyk, Dominique Heymann, David M Smadja – 2018 Nov 27 – PMID: 30538990 PMCID: PMC6277572 DOI: 10.3389/fmed.2018.00331

Downregulation of Microparticle Release and Pro-Inflammatory Properties of Activated Human Polymorphonuclear Neutrophils by LMW Fucoidan. João Alfredo Moraes, Ana Clara Frony, Pedro Barcellos-de-Souza, Marcel Menezes da Cunha, Thayanne Brasil Barbosa Calcia, Claudia Farias Benjamim, Catherine Boisson-Vidal, Christina Barja-Fidalgo – 2019 – PMID: 30557873 PMCID: PMC6738154 DOI: 10.1159/000494220

Acidic preconditioning of endothelial colony-forming cells (ECFC) promote vasculogenesis under proinflammatory and high glucose conditions in vitro and in vivo. Hebe Agustina Mena, Paula Romina Zubiry, Blandine Dizier, Mirta Schattner, Catherine Boisson-Vidal, Soledad Negrotto – 2018 May 2 – PMID: 29720269 PMCID: PMC5930427 DOI: 10.1186/s13287-018-0872-7

Nanohybrids with Magnetic and Persistent Luminescence Properties for Cell Labeling, Tracking, In Vivo Real-Time Imaging, and Magnetic Vectorization. Teston E, Maldiney T, Marangon I, Volatron J, Lalatonne Y, Motte L, Boisson-Vidal C, Autret G, Clément O, Scherman D, Gazeau F, Richard C. Small. 2018 Apr;14(16):e1800020. doi: 10.1002/smll.201800020. (IF 8.64)

Arterial stiffening with ultrafast ultrasound imaging gives new insight into arterial phenotype of vascular Ehlers-Danlos mouse models. Goudot, G, Papadacci C, Dizier B, Baudrie V, Ferreira I, Boisson-Vidal C, Tanter M, Jeunemaitre X, Pernot M, Messas E, Mirault T. Ultraschall in der Medizin / European Journal of Ultrasound 2018 Sep 21. doi: 10.1055/a-0599-0841 (IF 3,45)

Pulsed cavitational therapy using high-frequency ultrasound for the treatment of deep vein thrombosis on an in vitro model of human blood clot. Goudot, G, Mirault T, Arnal B, Boisson-Vidal C, Le Bonniec B, Gaussem P, Galloula A, Tanter M, Messas E, Pernot M. Phys Med Biol. 2017 Nov 21;62(24):9282-9294 (IF 2.74)

Osteoprotegerin regulates cancer cell migration through SDF-1/CXCR4 axis and promotes tumour development by increasing neovascularization. Benslimane-Ahmim Z, Pereira J, Lokajczyk A, Dizier B, Galy-Fauroux I, Fischer AM, Heymann D, Boisson-Vidal C. Cancer Lett. 2017 Jun 1;395:11-19

Type 2 diabetes alters mesenchymal stem cell secretome composition and angiogenic properties. Ribot J, Caliaperoumal G, Paquet J, Boisson-Vidal C, Petite H, Anagnostou F. J Cell Mol Med. 2017 Feb;21(2):349-363.

Resistance to anti-angiogenic therapy: a clinical and scientific current issue. Gu Y, Lu H, Boisson-Vidal C, Li H, Bousquet G, Janin A et Di Benedetto M. Med Sci (Paris). 2016 Apr;32(4):370-7.

Fucoidan Stimulates Monocyte Migration via ERK/p38 Signaling Pathways and MMP9 Secretion. Sapharikas E, Lokajczyk A, Fischer AM, Boisson-Vidal C. Mar Drugs. 2015 Jun 30;13(7):4156-4170

Oxygen tension regulates human mesenchymal stem cell (hMSC) paracrine functions. Paquet J, Deschepper M, Moya A., Logeart-Avramoglou D, Boisson-Vidal C, Petite H. Stem Cells Transl Med. 2015 Jul;4(7):809-21.

IL-34 promotes tumour progression and metastatic process in osteosarcoma through induction of angiogenesis and macrophage recruitment. Segaliny A*, Mohamadi A*, Dizier B, Lokajczyk, Brion R, Charrier C, Boisson-Vidal C *, Heymann D*. Int J Cancer. 2015 Jul 1;137(1):73-85 (* co-1er ou co-dernier auteurs).

Acidic preconditoning improves the proangiogenic responses of endothelial colony forming cells. Mena HA, Boisson-Vidal C, Lokajczyk A, Dizier B, Strier SE, Voto LS, Schattner M, Negrotto S. Angiogenesis. 2014 Oct;17(4):867-79

Targeting VEGFR1 on endothelial progenitors modulates their differentiation potential. D’audigier C, Gauthier B, Yon A, Alili JM, Evrard S, Godier A, Haviari S, Dizier B, Inguimbert N, Borgel D, Bieche I, Boisson-Vidal C, Roncal C, Carmeliet P, Vidal M, Gaussem P, Smadja D. Angiogenesis. 2014 Jul;17(3):603-16.

Mechanistic study of the proangiogenic effect of osteoprotegerin. Benslimane-Ahmin Z, Poirier F, Delomenie C, Lokajczyk A, Grelac F, Galy-Fauroux I, Mohamedi A, Fischer AM, Heymann D, Lutomski D, Boisson-Vidal C. Angiogenesis. 2013 Jul;16(3):575-93

A motif within the N-terminal domain of TSP-1 specifically promotes the proangiogenic activity of endothelial colony-forming cells. Dias JV, Benslimane-Ahmim Z, Egot M, Lokajczyk A, Grelac F, Galy-Fauroux I, Juliano L, Le-Bonniec B, Takiya CM, Fischer AM, Blanc-Brude O, Morandi V, Boisson-Vidal C Biochem Pharmacol. 2012 Oct 15;84(8):1014-23.

Therapeutic effect of fucoidan-stimulated endothelial colony-forming cells in peripheral ischemia. Sarlon G, Zemani F, David L, Duong Van Huyen JP, Dizier B, Grelac F, Colliec-Jouault S, Galy-Fauroux I, Bruneval P, Fischer AM, Emmerich J, Boisson-Vidal C. J Thromb Haemost. 2012 Jan;10(1):38-48.

Osteoprotegerin, a new actor in vasculogenesis, stimulates endothelial colony-forming cells properties. Benslimane-Ahmin Z, Heymann D, Dizier B, Lokajczyk A, Brion R, Laurendeau I, Bièche I, Smadja D, Galy-Fauroux I, Colliec-Jouault S, Fischer AM, Boisson-Vidal C. Journal of Thrombosis and Haemostasis 2011 Apr; 9(4):834-843.

Thrombospondin-1 is a plasmatic marker of peripheral arterial disease that modulates endothelial progenitor cell angiogenic properties. Smadja DM, D’Aubignier C, Bièche I, Evrard S, Mauge L, Dias JV, Laurendeau I, Marsac B, Dizier B, Wagner-Ballon O, Boisson-Vidal C, Morandi V, Duong van Huyen JP, Bruneval P., Dignat-George F., Emmerich J., and Gaussem P. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology 2011 Mar;31(3):551-9.

Alpha6 integrin subunit plays a major role in the proangiogenic properties of endothelial progenitor cells. Bouvard C, Gafsou B, Dizier B, Galy-Fauroux I, Lokajczyk A, Boisson-Vidal C, Fischer AM, Helley D. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology 2010 Aug;30(8):1569-75.

Chapitres d’ouvrage

Boisson-Vidal C. Use of Marine Compounds to Treat Ischemic Disease. In Blue Technology: Production and Use of Marine Molecules. Part II Marine Molecules for Disease Treatment / prevention and for Biological Research (S. Bates S. Labarre, Eds), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany 2018 vol 1, chapitre 9, pp265–296.